Тест за нухална гънка: какво е това, какво измерва и за какво?

всичко бременни жени изпълняват много тестове през цялата бременност, за да се увери, че наистина развиващи се на вашето бъдещо бебе е правилно. Един от тях е т.нар тест за нухална транслуцентност (TN), а ултразвуков анализ който отговаря за изготвянето на a измерване на нухалната гънка. Но какво точно е това, как се прави и каква е неговата цел??

В нухална транслуценция това е изпит, който измерва удебеляването на гънката на тила, а тъканна площ което е в задната част на шията на плода, а също и възможното натрупване на течност в тази област. Измерването на това удебеляване служи за оцени риска какво трябва да страда бебето Синдром на Даун и други вродени проблеми.

Плод с определени хромозомни заболявания и малформации има по-голяма дебелина на нухалната транслуценция. Това е да се каже, всички бебета имат течност зад врата си, но тези, които имат a допълнителна хромозома има повече от него и, следователно, на гънката е по-дебела.

Поради тази причина, подлагането на този тест е важно, за да се изключат проблеми като тези или като първи знак за продължете да правите други тестове по-конкретни, които ги потвърждават или отхвърлят.

Как и кога се прави?

В нухална транслуценция е само по себе си натрупване на течност по тила и задната част на шията под кожата. За провеждане на теста това, което се прави е измерете тази течност и за това а коремна ехография с ултразвук.

Обичайното нещо е да го правите приблизително между 11 и 14 седмици от бременността, съвпадащ с първи ултразвук (12 седмици) и се комбинира с друг тест, известен като "Триен скрининг ". Същият ултразвук за първи триместър също проверява брой фетуси, как е той състояние на плацентата и на гестационна възраст.

В високочестотни звукови вълни отскача от матката и като ги преобразуваме можем визуализират вътрешността на тялото и плода, така че също е възможно наблюдавайте тази малка област на шията. С дебелината на това можем виж как е държавата здравето на плода, въпреки че както казваме, на получени данни се комбинират с друг тест - "троен скрининг " - за получаване на някои по-безопасни резултати.

Какви данни предлага този тест?

С нея можем установяване дали плодът може да има някаква генетична промяна, като тризомия на хромозома 21. Това означава, че ще има a допълнителна хромозома и следователно наличието на Синдром на Даун.

Въпреки това, други заболявания, които не са толкова добре известни, също могат да бъдат открити с този анализ, като тризомия 18, тризомия 13, Синдром на Търнър или някои вродено сърдечно заболяване.  

А предимство е че е така лесен за изпълнение и е напълно безвреден за бременната жена и бъдещото бебе. Единственият неудобно Това, което бихме могли да подчертаем, е това не е 100% надежден тъй като получи а отрицателният резултат не потвърждава, че детето не може да изглежда като синдром на Даун. Разбира се, служи като а първи знак с които да реша да направя други тестове осигурете диагноза. Един от тях може да бъде амниоцентеза.

Оставете Коментар

Please enter your comment!
Please enter your name here