Какво представлява тестът за петата?

Въпреки че официалното му име е неонатален скрининг, този тест е известен като "тест на петата", тъй като се състои от извличане на кръвна проба от петата на бебето който впоследствие се анализира в лаборатория.

Целта на този анализ е да се открият някои видове вродени заболявания, които са тези, които вече присъстват от момента на раждането. Повечето от тези патологии не се проявяват симптоми през първите дни от живота, но Ако не се лекуват навреме, могат да имат последствия сериозни като нарушения в развитието, увреждания, проблеми с дишането и мозъчни увреждания.

Въпреки че всяка автономна общност има свой собствен протокол, нормалното е, че трябва да попълните формуляр, в който давате съгласието си за провеждане на теста за новородено, в допълнение към предоставянето на вашата информация за контакт, за да могат да ви изпратят резултатите от анализите. По принцип, ако данните са нормални, те ще ви изпратят известие по пощата и, Ако открият някаква аномалия, веднага ще се свържат с вас. Често пъти са необходими допълнителни изследвания, преди да се постави окончателна диагноза.

Диагностицирани заболявания

Доскоро имаше много разлики между анализираните заболявания във всяка автономна общност: докато в някои тестовете бяха сведени до три заболявания, в други общности бяха анализирани повече от тридесет. С цел уеднаквяване на критериите и определяне на минимални стандарти, Междутериториалният здравен съвет одобри на заседанието си от 23 юли 2013 г седем патологии, които поне трябва да бъдат открити във всички общности: вроден хипотиреоидизъм, фенилкетонурия, кистозна фиброза, дефицит на ацил коензим А дехидрогеназа със средна верига (MCADD), дефицит на дълговерижен 3-хидрокси ацил-CoA дехидрогеназа (LCHADD), глутарова ацидемия тип I (GA-I) и сърповидно-клетъчна анемия.

Това е добра новина, въпреки че според някои специалисти други също могат да бъдат диагностицирани заболявания които не са предвидени в новата наредба. "Решението на съвета е добро, но проблемът е, че има средства за откриване на други заболявания и в зависимост от автономната общност, в която се намираме, те се извършват или не", обяснява Мерседес Гил, педиатър и изследовател в Института за биомедицински изследвания Маймонид (Кордова). „Идеалното би било да се унифицира методологията, така че при всички деца Испанците могат да открият определени вродени грешки в метаболизма, като тирозинемия тип I или някои органични ацидурии ".

Лечение

Много от диагностицираните заболявания тест на петата влияят на метаболизма, тъй като се състоят от липса на основен ензим за усвояване на някои видове хранителни вещества. Последствието е натрупването на токсични вещества в тялото, които могат да генерират усложнения във функционирането на органите. При други патологии, като вроден хипотиреоидизъм, проблемът е в дефицита на хормон, в този случай на щитовидната жлеза, която играе много важна роля в растеж и развитие на бебето. Липсата му може да причини увреждания на детето, както физически, така и умствени.

Въпреки това, не се страхувайте. В тест на петата Извършва се на всички бебета, много е просто и всички тези заболявания, открити рано, могат да бъдат лекувани, за да се намалят усложненията им. Например, вроденият хипотиреоидизъм може да се лекува чрез даване на адекватни дози от липсващия хормон, така че децата да постигнат нормално интелектуално развитие. В случай че фенилкетонурия, препоръчително е да ядете диета с ниско съдържание на фенилаланин, който е аминокиселината, която не се усвоява правилно. За да направите това, трябва да избягвате консумацията на яйца, мляко, риба и храни с някакъв вид подсладител. Във всеки случай важното е откривайте заболяването навреме и следвайте препоръките на лекаря.

Източници: Мадридска здравна служба (Общност на Мадрид); Здравен портал на Хунта де Кастилия и Леон; Ернесто Саез, педиатър експерт по неонатология и съветник на Ser Padres; Мерседес Гил, педиатър и изследовател в Института за биомедицински изследвания Maimonides и болница Reina Sofía (Кордова)

Оставете Коментар

Please enter your comment!
Please enter your name here