Какъв е нормален ден в живота на семейство с две деца с ASD??

Целта на тази статия е да споделя с вас как е един "нормален " ден в живота ни, И въпреки че най-вероятно нищо не е нормално за вас, за нас е, защото не знаем друг начин да го изживеем. Ако говоря за нормалност, се сещам за подобен пример: когато имам възможност да живея с моите племенници или невротипични деца

..

не знам как да го направя! За тях е също толкова неудобно, колкото и за мен; да виждам малки човечета да ми говорят и да си взаимодействат много ме изнервя, защото не знам как да го направя. Никога не съм лекувал деца преди децата си и за мен сега нормалното нещо е да използвам пиктограми, да говоря на тяхната височина по бавен и конкретен начин.
Общо взето, Джуниър и Илия те спят в нашето легло; Знам, че не е правилно и повярвайте ми, ние се опитахме да не го правим, но това е битка, която загубихме основно, защото трябва да си починем от дълъг ден и защото нов, пълен с предизвикателства и много адреналин ни очаква. Нашите терапевти, на които имаме голямо доверие, ни казаха, че трябва да избираме битки: храна, обучение в тоалетната, училище, документи и мога да продължа със списъка за момента съвместен сън Това не е битка, върху която сме се фокусирали.

Всички се събуждаме и обикновено от първата минута можете да разберете дали денят ще бъде добър или сложен, и това основно зависи от настроението, с което се събуждат децата. С помощта на пиктограми се обличаме, мием си зъбите и се подготвяме за деня. Критичен момент преди да напуснете дома е да прегледате дневния ред, който не е нищо повече от черна дъска с пиктограми, която обяснява от дейност на дейност какво ще се случи през деня. Въпреки че живеем в много променящ се свят Важно е да спазвате дневния ред колкото е възможно повече, защото хората с ASD обичат структурата и това значително намалява стреса им знае какво ще се случи през деня. За мен това, което планираме в дневния ред, е свещено и няма значение, че съм на важна среща, винаги се опитвам да го спазвам. Въздействието, което това може да окаже върху децата ми, е впечатляващо; например: един ден не предвидих на Елиас, че след работа татко ще излезе на вечеря на работа

..

. Лоша идея! Той плачеше и питаше за татко, докато се върна.
След този ритуал отиваме на училище; отиват в една обикновена, но тя има предпочитана класна стая за TEA, наречена магическата класна стая; имахме щастието да имаме подкрепата на целия екип от учители и директори от самото начало. Децата ми са много щастливи и това е най-добрият показател, че са на правилното място. В Класна стая TEA има място за 5 деца, и могат да прекарват процент от времето си в съответната възраст според възрастта си или да отидат в магическата класна стая (TEA), ако имат нужда от това. Има различни методи на обучение, но в момента ние използваме този и сме много доволни, особено от професионализма на техните учители.
След училище се прибират да ядат; за съжаление храната все още е сложен въпрос за Junior, така че ние също решихме да се изправим срещу тази битка по-късно. Джуниър е много избирателен с това, което яде, така че за да постигне това, той трябва да бъде на определено място, да яде нещо, което наистина харесва и ако има таблет в ръката си много по-добре. Elías по този въпрос е много по-гъвкав - запомнете: НЯМА две деца с едно и също РАС.
След хранене идва време за терапия и обикновено те трябва да отидат в своя център, където всеки ще получи специфична терапия с двама професионалисти. Те не знаят колко много обичат своите терапевти Алба и Силвия! Тъй като всеки от тях е различен и има различни нужди, техните терапии са адаптирани към тях. Всеки трябва да работи различни неща, като повечето деца от спектъра.

След терапията им идва време за отдих и те обикновено отиват в парка да забравят малко за структурата и да се забавляват, в края на деня те са деца. Два пъти седмично им даваме възможност да отидат уроци по плуване; Тази дейност, освен че е много важна за бъдещето им, им помага да спортуват и да изгарят енергията, която им е останала. Почивката и сънят се забелязват в деня, когато отидат на басейн, за разлика от тези, които не ходят.
И накрая идват вечерята и банята; обикновено се опитваме да го правим винаги по едно и също време, така че те да са интернализирали рутината. След дълъг активен ден и с малко късмет Джуниър и Елиас ще спят рано за да презаредите енергията си за следващия ден.
През почивните дни, за разлика от обикновената седмица, ние предвиждаме дейността, която имаме; това може да бъде рожден ден, пътуване до мола или просто да останете вкъщи. Има дейности, които харесват повече от другите; например, Junior мрази да ходи в молове или супермаркети. Той е много чувствително дете към звуци, светлини, движение и претоварването със стимули може да го накара да прекара много лошо. Елиас е по-гъвкав и може да бъде на места с движение. Това е едно от основните ни предизвикателства като родители: намирането на подходящото време и пространство за всеки един, зачитане на нуждите и предпочитанията на другия.
През тези години, в които сме в света на TEA, опитахме всичко, коне, кучета, музика, спорт, масажи, ресторанти, кина и повярвайте ми не беше лесно, основно за две точки: първо, разликата във вкусовете между Джуниър и Елиас, и второ, невежеството на хората за аутизма.
Да пристигнеш в ресторант и да станеш свидетел на истерика между вас двамата не е никак приятно; Усещам погледа на всички вечерящи и го тълкувам като: "Млъкнете грубите си деца". В началото може да е болезнено, но повярвайте ми, с времето се свиква; Всъщност, ако това ми се случи днес, най-вероятно ще говоря за това какво е ASD. Промяната в отношението на хората е много забележима, когато им кажете, че децата имат ASD.
За да завърша тази статия, бих искал да обобщя в 3 точки всичко, което казах:
Хората с ASD обичат структурата и очакването, като това може да направи разликата между добър и лош ден.
Всеки човек с ASD е различен, важно е да знаете неговите интереси и предпочитания, за да подхождате по различен начин към начина си на живот и терапията.
· Хората съдят по човешката природа, когато видят нещо, което не е нормално пред очите им; поканете ги да видят нещата от друга гледна точка и ще бъдете изненадани.
Ернесто Лар

Президент www.autism4 good.орг

Оставете Коментар

Please enter your comment!
Please enter your name here